- فرمولاسیون - اصلاح فرمولاسیون - ارزیابی اولیه فرمولاسیون شامل مطالعات پایداری اولیه - مطالعات بالینی وپیش بالینی - مطالعات هم ارزی زیستی
- مدیریت تکنولوژی شامل انتقال تکنولوژی، تحت لیسانس و تولید مشترک - تدوین و تهیه Business Plan و Marketing Plan - تدوین برنامه استراتژیک میان مدت و طولانی مدت
- بازنگری و اصلاح SOP ها - نگارش SOP جدید - فراهم نمودن تضمین کیفیت SOP ها - فراهم نمودن امکان بازنگری سالانه SOP ها
- تهیه پرونده دارویی در فرمت CTD [Common Technical Document] و DMF [Drug Master File] - تهیه CEP [Certificate of Suitability] - تهیه SMF [Site Master File] - دریافت [IRC [Iran Registration Code
- هزینه – اثر بخشی - هزینه – منفعت - هزینه – ارجحیت
- طراحی مفهومی پروژه ها - Standard Operation Services - Continuous Quality Management System
تهیه، اصلاح و بهبود سبد محصول شزکت های دارویی به صورت تضمینی با نگاه افزایش سهم بازار و ارتقا بازدهی
- تعیین مقدار عناصر فلزی و فلزات سنگین - آزمون های فیزیکوشیمیایی بر روی مواد اولیه و فراورده های دارویی، مکمل و غذایی
برگزاری دوره های تدوین Business Plan، Marketing Plan، تدوین CTD، Quality Assurance، آموزش اصول تطبیقی GMP با مکاتب FDA، MHRA، DEA، OSHA، ICH و ISO